|
La genètica
HELIX ASPERSA: no = 27 Cromosomes, 2 n = 54 Cromosomes El genotip d'un individu és el conjunt dels allèles (exemplar, versió d'un gen) d'un individu. El fenotip d'un individu és el conjunt dels caràcters d'un individu. Un fenotip es pot expressar a diferents nivells (en l'escala de l'organisme, en l'escala cel·lular o molecular). El medi ambient pot tenir una influència sobre el fenotip. Un gen és representat amb 2 allèles : - si aquests 2 allèles són idèntics, l'individu és homozigòtic (per a aquest gen) : és A//A o B//B - si aquests 2 allèles són diferents, l'individu és heterozigòtic (per a aquest gen) : és A//B Un gen pot tenir diversos allèles, és el poly allélisme. Si posseeix molt nombrosos allèles, és polimorf. Si l'organisme és homozigòtic, el seu fenotip és aquell determinat per l'única versió del gen que ell posseeix. Si l'organisme és heterozigòtic, el seu fenotip pot sigui ser determinat per un sol dels dos allèles (hom diu mentre que aquest allèle és dominant, l'altre sent qualificat de recessiu), sigui correspondre a l'expressió dels dos allèles alhora (es diu que hi ha copredomini entre aquests allèles). No hi ha cromosomes sexuals en aquests animals. En qualsevol cas, no de cromosomes que diferenciarien cèl·lules virils o femelles... En canvi ell hi tindria gens que s'expressarien de manera diferents seguint les cèl·lules on el moment de la vida de l'animal... Aquest principi no existeix només per a la diferenciació de les gònades. En resum, es tracta més aviat d'un diferencial d'expressió gènica que d'una estructura particular als cromosomes. Variació guanyada i variació genètica: Els factors susceptibles d'influenciar l'estructura genètica de la població són les forces evolutives tals com la migració, selecció, mutació i deriva genètica així com les restriccions inherents al règim de reproducció és a dir absència de cruïlla a l'atzar, recobriment de les generacions. Els caràcters d'un individu són en part la conseqüència de les condicions exteriors que experimenta a l'instant considerat, o que ha sofert en el passat en el transcurs del seu desenvolupament. L'existència d'aquests caràcters que es qualifiqui d'experiència és molt manifest amb els organismes superiors. Dels traumatismes experimentats en el moment del naixement, poden pertorbar greument i definitivament el desenvolupament de l'adult. Els caràcters guanyats no són transmesos a la descendència. Els caràcters guanyats no corresponen que a variacions en l'expressió de les potencialitats de l'organisme i soles aquestes són hereditaris. Tenim diversos mitjans d'efectuar una selecció de cria ; cadascun podrà escollir el que pensa més ben adaptat per a la programació dels acoblaments : - a l'atzar - per homogamie (reunir els millors) - per exogàmia (els millors amb els menys bons per millorar la descendència) - per endogàmia : la consanguinitat (ampla o estreta) Sobre els exemples de cruïlla següent (fotomuntatges), les paraules no són de portar a una coloració d'una petxina qualsevol, es tracta més aviat d'il·lustrar la transmissibilitat de caràcters particularment interessants en cria, per exemple : prolixitat de les postes, pes adult, etc......
La consanguinitat que sobretot és a l'ordre del dia, heus aquí algunes explicacions : És un mètode de cria ; no és responsable dels bons i dels mals resultats. Aquests depenen abans de tot de la manera com se la practica. Consisteix a ajuntar assumptes de gran qualitat, tenint un o diversos ascendents comuns ; s'intenta trobar la seva qualitat en la descendència pel fenotip dels genitors de sortida. L'espècie sent dotada d'una gran variabilitat, ell no hi ha selecció reflectida sense consanguinitat, si no el programa de cria s'assembla a la tirallonga de la loteria. De més, cal comprendre que la selecció consanguínia va fins a l'acoblament en 4t o 5egénération. Més enllà, l'efecte de dilució dels gens és massa important. És imperatiu assegurar-se de la qualitat dels genitors de sortida però també dels intermediaris, la consanguinitat havent de ser practicada sobre diverses generacions per ser útil. Aquest tipus de selecció no portarà mai més que els caràcters portats pels genitors de sortida. Es pot i s'han d'eliminar en la descendència alguns dels defectes de família així que apareixen, però per a les qualitats, és impossible superar un cert llindar, una vegada que és atès. Tota interrupció de la consanguinitat interromp la selecció i porta a l'hétérozygotie. Al Contrari, una selecció massa estreta constitueix un error perillós, els resultats no podent ser més que lents i progressius. L'eradicació d'un defecte o ni tan sols d'una tara no es pot fer sobre 2 o 3 generacions. L'herència quantitativa és massa complex per permetre obtenir una expressió constant dels caràcters rebuscat o no desitjats. Endogàmia : Cruïlla d'individus amb un grau parental parent (procedents d'una mateixa posta, familiars col·laterals, etc.) Consanguinitat. La consanguinitat d'aquests procedents entre ells és de mitjana la mateixa que aquella enfront dels seus pares. Allò implica que un cargol procedent d'un acoblament d'una mateixa germandat té el mateix grau de consanguinitat que un cargol procedent d'un acoblament entre parent i nen. La multiplicació d'aquest tipus d'acoblament conduiria ràpidament, sense l'aparició aleatòria de mutació de vegades significativa, a una consanguinitat de 100%, és a dir a una clonació amb un únic allèle per a cada caràcter no sexual : a la sortida, cada gen disposa d'al màxim 4 allèles diferents (un per a cadascun dels dos cromosomes de cadascun dels dos pares), i a cada acoblament cada copia a una sort dos de desaparèixer. Però inversament, amb ell n'hi ha prou d'un sol acoblament exogàmic per fer immediatament caure la consanguinitat a 0% conduït a l'homozygotie. Exogàmia: Cruïlla d'individus d'un grau de parentiu allunyat. Land Breeding. Conduït a l'hétérozygotie. I per saber tan un cargol de fenotip dominant (= aparença), per exemple monocolore, és portador de dilució (doncs heterozigòtic), cal casar-lo amb un homozigot recessiu. Aquest matrimoni s diu un back cros o cruïlla en canvi. És l'únic matrimoni que permet precisar allò que porta un d'heterozigòtic eventual. En efecte, un homozigot no produeix més que una mena de gàmetes (per a un caràcter, allò es tracta de si mateix), el que posarà en evidència els diferents gàmetes produïts per un heterozigòtic. Vigor Híbrid : Es produeix després d'aparellament de dues descendències, on la F1 és més productiva que la dels seus genitors. El vigor híbrid, es tradueix per un guany de prestacions que resulta del barreja de diferents gens de diferents races, una «Estimulació fisiològica» deguda en l'estat heterozigòtic. Selecció per generacions separades : S'utilitza cada generació i se la sotmet a una selecció i un aparellament. Aquest tipus de mètode engendra un interval generatiu més ampli. Selecció per generacions imbricades : els reproductors de totes les generacions són afegits al procés. L'aparellament i una selecció fenotípica són continus. (Hi ha animals de tots els edats). Tipus d'aparellament : Permeten compondre característiques seleccionades prèviament i ser impreses als futurs reproductors. Els mètodes de selecció ens indiquen com serà l'objectiu del procés, però el sistema d'aparellament és el mitjà per arribar a l'objectiu buscada : ? A l'atzar ? Per relacions familiars ? Per relacions fenotípiques Totes les millores genètiques impliquen dos processos "selecció" - "Aparellament" . Pel tipus d'individus (hermafrodites incomplets) en l'héliciculture el millor sistema d'aparellament és basat sobre l'hétérosis (L'hétérosis designa l'augment de les capacitats i o del vigor d'un híbrid per relació a les races, ratllades... del qual és originari) i les relacions consanguínies. Aquest procés és massiu i millora sobre el millorat. Les cruïlles els més empleats són els que tenen per objectiu obtenir un creixement més elevat, ja que és conegut que quan dos individus de línies diferents es creuen un major vigor es produït en el que concerneix el o els caràcters seleccionats "el Vigor Híbrid" . El sistema de selecció a utilitzar és denominat "Selecció recíproca recurrent modificada". És una mètode de selecció i de reproducció combinada. És basada en l'existència, el desenvolupament i combinació de dues soques, quines seran escollides pel progrés genètic de la progenitura, a la seva volta d'aquesta progenitura s'escull els millors individus quant a les característiques fenotípics, ja que les característiques genotípiques dels mol·luscs terrestres (cargols Helix aspersa) són encara desconegudes.
Concepció experimental per avaluar la relació entre l'eficàcia del «dart-shooting» i l'èxit reproductor paternal per a H. aspersa. el m, la mare; f1, pare 1; f2, pare 2; of1, resultat de pare 1; of2, resultat de pare 2. Les característiques fenotípiques a seleccionar seran : amb l'ascendent, com a primera mesura la molta progenitura que desenvolupa (posta, mortalitat embrionària i postnatal) i els altres es basaran en les característiques preses per la descendència pròpiament dita, en la qual seran vistos dels factors tals com AMPV (un Augment Mensual de Pes viu), pigmentació de la carn i de la petxina, vivacitat, predomini o no dins de la població, etc. Tots aquests factors influiran en la pressió de selecció que és presa. Amb aquests valors per a indici hom troba una mitjana estadística i se seleccionen els individus que són sobre o molt propers d'aquesta mitjana escollida. Aquests individus seleccionats (F1) faran part dels assumptes potencials a seleccionar. Una vegada arribat a un grau prop de parentiu s'introdueix una nova soca d'un altre lloc (seleccionats per les mateixes característiques fenotípiques) i són sotmesos a una reproducció obtenint una major progressió productiva donada pel vigor hibrida i / o l'hétérosis múltiple. La genètica de la rotació de la closca de caragol: La freqüència en la qual sobrevenen els cargols en petxines destres i sénestres en la naturalesa, va en el sentit d'un simple esquema dominant-recessiu de l'herència. La forma sénestre és clarament el caràcter o allèle recessiu, reprimits en un genotip heterozigòtic pel caràcter dominant de tipus salvatge, segons Mendel. Certes experiències de cruïlles, donen resultats més aviat inesperats, allò que en cap cas explica el nombre sorprenentment feble de petxines sénestres en la naturalesa, que s'enumera a una sola per a diversos milers de destres (1/20 000). Segons el model d'herència normal dominant-recessiu, els cargols que porten l'allèle recessiu, per a una petxina sénestre homozigòtica, doncs en la combinació segons, segon provenint dels dos pares serien només els sénestres. Ajuntant dos d'ells, la generació dels seus nens (la generació F1) hauria de ser exclusivament sénestre, ja que no hi ha allèle D (destra) que apareix. Contràriament, la seva progenitura serà més que probablement, i gairebé exclusivament, destra :  Basant-se en un model dominant-recessiu de l'herència, és inexplicable!!! L'explicació ha estat trobada pel genetista americà Henry Alfred Sturtevant el 1923, utilitzant un cargol aquàtic. Existeix un efecte dominant-recessiu, i també un efecte matrocline (relatiu a un individu havent heretat sobretot genèticament de la seva mare). Allò vol dir que, la rotació d'una closca de caragol no és influenciada pel seu genotip (la combinació dels seus allèles), sinó pel de la seva mare. Aquest fet sorprenent és provocat pels cargols que pertanyen al grup d'animals Spiralia. Les seves cèl·lules es fecunden en una espiral. El sentit de rotació d'aquesta espiral, i per tant finalment, el cargolament de la petxina, són determinats per la direcció de la informació genètica al citoplasma de la cèl·lula. Com la cèl·lula és una cèl·lula ou, és la informació genètica de la mare que preval, i no la de la seva progenitura. D'on aquesta cinquena possibilitat. Heus aquí doncs el mateix esquema de cruïlla, aquesta vegada amb també cada genotip. (D: dominant, (destra); s: recessiu (sénestre).  El cinquè cargol és fora de les teories de Mendel, la relació entre els genotips DD: Ds: segons sent generalment 1:2:1. Un sol d'aquests cargols d'aquesta progenitura, si sobreviu fins a maduresa serà sénestre : És aquell amb el genotip s. En tota versemblança, el caràcter "sénestre" desapareixerà de nou a la pròxima generació, reprimits pels gens dominants del pare. D'altra banda, únics 5% dels joves cargols sobreviuen en la naturalesa, és una altra raó important de la raresa dels sénestres. Heus aquí un esquema de cruïlla per a un dels nombrosos casos :  Quin podria ser el genotip
dels rebrots 3,4, així com per al genotip possible de la cinquena
possibilitat en aquest últim esquema de croisement.(ne no busqueu,
llegeixi més aviat la continuació)
Resulta que els cargols es poden de manera única reproduir amb individus igualment chiralité : en efecte, els òrgans genitals estan orientats. De cop, un cargol destre no pot copular amb un cargol sénestre : els individus "DD" i "segons" no es poden reproduir entre ells, i formen doncs dues espècies diferents... Si en la nostra població té chiralité dreta, imaginem que un individu "Ds" apareix. Ell es pot reproduir amb els altres de chiralité dreta i transmetre l'allèle segon, en la seva descendència, es trobaran "Ds". En un moment, pot arribar igualment que alguns dels seus descendents copulin i generen dels individus "segons", que seran llavors sénestres. Només, la majoria de la població continuarà sent destra, per tant els serà difícil reproduir-se, fins i tot si hi pot haver altres individus sénestres... L'orientació de la petxina no és determinada pel genotip de l'individu, sinó pel de la seva mare ! Si una mare té genotip "segons", els nens seran sénestres, quin que sigui el seu genotip. En tots els altres casos, els nens seran destres. La direcció del cargolament, comença amb la primera divisions de l'œuf quan, el fus mitotique és inclinat cap a la dreta o cap a l'esquerra. En resum, un model emergeix d'aquestes dades, segons quin actuaria el fus com una mena de brúixola intracel·lular. Primer de Tot, com l'agulla de la brúixola, el fus és asimètric. La asimetria de la brúixola és magnètica, la del fus és química. En el cas de la brúixola, la asimetria de l'agulla li permet orientar-se en un camp magnètic. Per al fus, la seva asimetria li permet orientar-se gràcies a una molècula locomotora en un camp de cables d'actina, si aquests cables són ells mateixos orientats. El fus sembla doncs funcionar com una mena d'òrgan sensorial, qui és capaç de percebre l'orientació de la cèl·lula i de transmetre aquesta informació a l'aparell de divisió. La genètica del color de la petxina de l'hèlix aspersa: El document és aquí !!!! Els gens del polimorfisme de la petxina de l'hèlix aspersa: El document és aquí !!!! REFERENCES : SPECIATION AND GENE FLOW BETWEEN SNAILS OF OPPOSITE CHIRALITY http://biology.plosjournals.org/archive/1545- 7885/3/9/pdf/10.1371_journal.pbio.0030282-L.pdf LE FUSEAU MITOTIQUE EST-IL UN ORGANE SENSORIEL DE LA CELLULE ? Yves Barral, Institut de Biochimie, école polytechnique fédérale de Zurich, ETH-Zentrum Universitatstrasse 16, 8092 Zurich, Suisse http://www.erudit.org/revue/ms/2003/v19/n11/007273ar.html COMPARTIMENTATION ET DYNAMIQUE CELLULAIRES- UMR 144 CNRS / INSTITUT CURIE Equipe : Polarité cellulaire chez la drosophile Chef d’équipe : Dr. Yohanns Bellaiche, CNRS, DR2 http://www.curie.fr/upload/recherche/equipes/eq_281/umr144-cnrs-curie-yb-fr.pdf INHERITANCE OF DIRECTION OF COILING IN LIMNAEA A. H. STURTEVANT Columbia University http://www.esp.org/foundations/genetics/classical/holdings/s/ahs-23a.pdf SINISTRAL SNAILS AND GENTLEMEN SCIENTISTS J.B. Gurdon1,* 1Wellcome/Cancer Research UK Institute, Cambridge CB2 1QN, United Kingdom *Contact: jbg.1000@hermes.cam.ac.uk DOI: 10.1016/j.cell.2005.11.015 http://download.cell.com/pdfs/0092-8674/PIIS0092867405012237.pdf
|
|||||||||||
